HS-föreningen Sverige firar 5 år!
Välkommen att fira med oss! Följ oss här på webben och på facebook för att få reda på vilka händelser och aktiviteter vi kommer att anordna.
Bölder, smärta, skam och hopplöshet
Hidradenitis Suppurativa ger smärtsamma inflammerade bölder som begränsar våra liv på många sätt. Många av oss lider i det tysta och få har fått diagnos.
Välkommen till den svenska patientföreningen för Hidradenitis Suppurativa, HS-föreningen Sverige.
Denna förening är till för dig som har, misstänker att du har, eller känner någon med diagnosen HS. Vi finns till för Er för att ge stöd och vägledning inom vården och att få en diagnos för denna svåra sjukdom.
Enligt undersökningar lider omkring 1–4% av Sveriges befolkning av sjukdomen. Men det är ett stort mörktal och även okunskap. Man känner inte ens till namnet Hidradenitis Suppurativa. Som drabbad vet man att man är sjuk, men man vet inte med vilken sjukdom, och det tråkiga är att när man söker hjälp så är det inte många vårdgivare som vet det heller.
Med denna förening hoppas vi kunna sprida kunskap till såväl drabbade som sjukvården och därmed underlätta för alla.